Регистр доноров костного мозга Германии

Продолжаем серию постов об иностранных регистрах доноров костного мозга.
Немецкий Центральный регистр доноров костного мозга (ZKRD) — один из самых больших в мире. Он состоит из 26 регистров. 13 из них созданы некоммерческими организациями, еще 13 находятся при крупных клиниках, которые проводят трансплантации. По данным на июль 2026 года, в ZKRD зарегистрировано более 10 миллионов потенциальных доноров. Каждый восьмой житель Германии находится в регистре, и около 40% всех неродственных трансплантаций стволовых клеток в мире проводятся с участием немецких доноров. А всего, по данным Всемирной ассоциации доноров костного мозга (WMDA) на апрель 2026 года, в мировом регистре более 43 миллионов потенциальных доноров.

Один из старейших и известных локальных регистров Германии — Регистр доноров костного мозга имени Стефана Морша. Его создали в 1986 году родители погибшего от лейкоза юноши: он стал первым европейцем, получившим костный мозг от неродственного донора, и завещал родителям создать такой банк данных.

Еще один крупный локальный регистр Германии – DKMS — появился так же благодаря личной истории. В 1990 году жене немецкого бизнесмена Петера Харфа диагностировали лейкоз. Ей требовался неродственный донор, но среди небольшого количества добровольцев совпадений не нашлось. Харф вместе с лечащим врачом запустил кампанию по привлечению доноров, и в 1991 году основали DKMS. За первый год число добровольцев выросло до 68 тысяч человек. В 1996 году DKMS стал первым в мире, кто начал забирать клетки костного мозга из периферической крови (сейчас такой метод используют в большинстве случаев).

Регистры Германии подчиняются университетским клиникам, проводящим трансплантации костного мозга. Для рекрутинга доноров они используют доноров крови, а также обращаются за помощью к родственникам пациентов. Рекрутинг доноров часто ведется для конкретного пациента в конкретной местности. Это эффективно для пополнения базы доноров, так как действует эффект «наш земляк заболел, давайте ему поможем». Люди в основном знакомы друг с другом, поэтому выше степень доверия.

Каждый день немецкие регистры в среднем передают около 21 трансплантата для помощи пациентам, примерно 15 из них доставляются пациентам за рубежом. Важный нюанс: даже при таком большом регистре потребность не закрывается полностью — примерно каждому десятому пациенту, которому нужна пересадка костного мозга, подходящего донора найти не удаётся.

Как и в Германии, в России сначала были созданы локальные регистры доноров костного мозга, которые были объединены в единый регистр. 1 сентября 2022 года по поручению Президента Российской Федерации Владимира Путина был создан Федеральный регистр доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток — важнейший шаг на пути к спасению тысяч жизней. Оператором регистра является Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА России). Сегодня Федеральный регистр уверенно набирает силу и расширяется — и это результат слаженного труда большой команды: учреждений Службы крови, подразделений ФМБА России, научных, медицинских, образовательных центров, некоммерческих организаций и волонтерских объединений. Их совместная работа превращает идею помощи в реальные дела и дарит надежду тем, кто в ней нуждается.

Регистры разных стран успешно работают ради одной цели: спасения жизней.
Внеси и ты свой вклад в важное дело! Вступи в Федеральный регистр доноров костного мозга и присоединяйся к проекту #ДНК_Единой_страны:
1. Сдай образец крови (4 мл) или соскоб с внутренней стороны щеки и запиши короткое видео с призывом последовать твоему примеру.
2. Отправь видео на почту rossia.donorstvo@yandex.ru и получи подарочный сертификат на бесплатную подписку WB Клуб на 3 месяца!
3. Предложи друзьям: пусть тоже подключаются к благородному делу.
Видео появится на карте: frdkm-dnk.ru

Горячая линия: 8 800 550 29 77 (звонок бесплатный).
#ДНК_Единой_страны